【脂肪冷却に関する法的記載事項】

 治療内容：脂肪細胞を冷却して破壊し、体外に排出することで部分痩せを目指す美容治療です。
治療回数：1回（1部位10cm×10cm）
費用：14,800円（税込）
主なリスク・副作用：発赤、内出血、凍傷、痛み、感覚鈍麻、神経損傷が起こる可能性があります。

【脂肪吸引注射に関する法的記載事項】
治療内容：気になる部位の脂肪を、細い注射針で吸引する施術です。
治療回数：1回（1部位10cm×10cm）
費用：14,800円（税込）
主なリスク・副作用：施術後、筋肉痛のような痛みがありますが、処方する痛み止めを服用することでコントロールが可能です。吸引した箇所の赤み、内出血、浮腫、むくみなどは時間の経過とともに軽減します。神経損傷などが起こることがあります。

【脂肪吸引に関する法的記載事項】
治療内容：カニューレと呼ばれる細い管を皮下に挿入し、余分な皮下脂肪を直接吸引・除去する美容医療の施術です。運動や食事制限では落としにくい部分の脂肪を物理的に除去できるため、即効性のある部分痩せ・ボディラインの引き締めが可能です。
治療回数：1回（1部位10cm×10cm）
費用：14,800円（税込）
主なリスク・副作用：内出血・腫れ・むくみ、皮膚のたるみ・凹凸、感染症、しこり・硬結、神経損傷・感覚異常、血腫・脂肪塞栓症、麻酔による合併症が起こる場合があります。

【脂肪溶解注射に関する法的記載事項】
治療内容：脂肪溶解注射とは、脂肪細胞を溶解し排出する効果が期待できる薬剤を注射する痩身施術です。
治療回数：1回
費用：カベリン：14,800円（税込）
主なリスク・副作用：内出血、腫れ、色素沈着、しこりなどが一時的に起こることがあります。また、アレルギー反応や神経損傷などが起こる可能性があります。

＜V Light Solution ＞
※使用機器：V Light Solutionは未承認医薬品です。
※入手経路等：韓国KB Med社が製造したものを当院で個人輸入しています。
個人購入された医薬品などの使用によるリスクに関する情報は下記URLをご確認ください。
https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/health_damage/index.html
※国内の承認医薬品等の有無：同一の成分や性能を有する国内承認医薬品等はありません。
※医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度について：万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度の対象外となります。
※諸外国における安全性等に係る情報：以下の国で化粧品としての認証を取得しております。
・韓国（MFDS）、ヨーロッパ（CPNP）、ドバイ（UAE）、インドネシア（BPOM）

＜カベリン＞
※使用機器：カベリンは未承認医薬品です。
※入手経路等：NEW FACE Laboratories社（韓国）が製造したものを当院で個人輸入しています。個人購入された医薬品などの使用によるリスクに関する情報は下記URLをご確認ください。
https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/health_damage/index.html
※国内の承認医薬品等の有無：同一の成分や性能を有する国内承認医薬品等はありません。
※医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度について：万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度の対象外となります。
※諸外国における安全性等に係る情報：諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。当治療に用いる医薬品の主成分デオキシコール酸は、米国・FDA（アメリカ食品医薬品局）認証医薬品です。

【ハイフに関する法的記載事項】
治療内容：超音波のエネルギーを皮膚の奥深くに集中させ、皮膚を切らずにリフトアップや脂肪溶解を行う美容医療技術です。医療機関で受けられる「医療HIFU」は、高出力で、より深い層までアプローチできるため、より高い効果が期待できます。
治療回数：1回
費用：16,200円〜139,500円（税込）
※部位・契約プランにより異なります。
主なリスク・副作用：火傷、毛嚢炎、色素沈着、浮腫、神経麻痺、発赤、腫脹、鈍痛、頬のコケ

＜ソノクイーン＞
※ソノクイーンは未承認機器です。
※入手経路等：当院医師の判断の元、個人輸入をしています。
個人購入された医薬品などの使用によるリスクに関する情報は下記URLをご確認ください。
https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/health_damage/index.html
※国内の承認医薬品等の有無：同一の成分や性能を有する国内承認医薬品等はありません。
※医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度について：万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度の対象外となります。
※諸外国における安全性等に係る情報：ヨーロッパCEマーク取得。韓国にて承認済み。

＜ウルトラセルＱ＋＞
※ウルトラセルＱ＋は未承認機器です。
※入手経路等：ジェイシス社（韓国）より入手しています。
個人購入された医薬品などの使用によるリスクに関する情報は下記URLをご確認ください。
https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/health_damage/index.html
※国内の承認医薬品等の有無：同一の成分や性能を有する国内承認医薬品等はありません。
※医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度について：万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度の対象外となります。
※諸外国における安全性等に係る情報：韓国のMFDS（旧KFDA）、欧州のCE承認済みです。

＜ウルトラセルＺＩ＞
※ウルトラセルＺＩは未承認機器です。
※入手経路等：ジェイシス社（韓国）より入手しています。
個人購入された医薬品などの使用によるリスクに関する情報は下記URLをご確認ください。
https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/health_damage/index.html
※国内の承認医薬品等の有無：同一の成分や性能を有する国内承認医薬品等はありません。
※医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度について：万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度の対象外となります。
※諸外国における安全性等に係る情報：韓国のMFDS（旧KFDA）承認済みです。